Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu ze sprzedaży środka profilaktycznego stosowanego przy antybiotykoterapii o nazwie Lakcid.
Badanie przeprowadzone przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny wykazało, że próbka produktu leczniczego jest niezgodna ze specyfikacją w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego.
Chodzi o proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosuso o numerze serii 019616 i dacie ważności 03.2018.
Producent leku w odpowiedzi na decyzję GIF podkreśla, że odchylenia dotyczą tylko jednej serii. W pozostałych nie stwierdzono nieprawidłowości.
Ponadto producent – firma Biomed-Lublin w specjalnym oświadczeniu zapewnia, że "prowadzi działania, mające na celu ustalenie czynników, które mogły wpłynąć na odchylenia, w tym niezależnych od producenta, jak np. transport czy przechowywanie".