Kolejny, już czwarty - na przestrzeni ostatnich tygodni - komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczący wycofania partii leku z punków sprzedaży.
Tym razem chodzi o serię leku Erythromycinum Intravenosum TZF (Erythromycinum), 300 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Za specyfik są odpowiedzialne Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. Wycofany został lek serii nr: 1010216, z datą ważności: 02.2019.
Przyczyną wycofania serii z obrotu jest stwierdzenie przez Narodowy Instytut Leków w trakcie badań zanieczyszczeń widocznych okiem nieuzbrojonym. Z tego powodu lek nie spełnia wymaganych nirm w zakresie jakości.
Erytromycyna to popularny antybiotyk z grupy „makrolidów”, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.